Девојченцето со име Рафаела Коплан од САД, страда од ретка болест наречена булозна еподермолиза.Нејзината кожа се лупи и предизвикува сериозни болки при секој можен допир.
„Не можев да поверувам кога ни соопштија со што се соочуваме. Животите повеќе не ни беа исти“, изјави нејзиниот татко.
Рафаела по неколку пати дневно мора да се мачка со специјална крема, а посериозно погодените места мора да се виткаат со завои.
На кожата постојано и се појавуваат пликови и рани.
Најтешката работа што им паѓа на нејзините родители е тоа што не смеат да ја допираат и гушкаат затоа што би и предизвикале болка.
Болеста е наследна, а за неа нема никаков лек.Нејзината кожа се лупи и предизвикува сериозни болки при секој можен допир.
„Не можев да поверувам кога ни соопштија со што се соочув