Научници од Универзитетот Колумбија ја променија ДНК-та на човечки ембриони со невидена прецизност, достигнување што би можело да го отвори патот до бебиња дизајнирани со посебни карактеристики, пишува „Њујорк тајмс“ . Оваа можност со години поттикнува контроверзии. Од една страна, технологијата еден ден би можела да им овозможи на родителите безбедно да ги поправат мутациите што предизвикуваат болести кај ембрионите. Но, таа би можела да се користи и за избор на посакувани особини, практика за која некои етичари тврдат дека не е ништо повеќе од евгеника, според американскиот весник.
Дитер Егли, генетичар од Универзитетот Колумбија кој го водеше истражувањето, повика на јавен дијалог за добрите и лошите страни на менувањето на ембрионалната ДНК.
Како научник, можете да дадете податоци за дискусија, но во суштина застанувате тука и им дозволувате на другите да преземат – изјави тој за „Њујорк тајмс“.
Користејќи револуционерна технологија наречена „уредување на бази“, д-р Егли и неговите колеги беа во можност прецизно да ги заменат поединечните генетски букви во ДНК секвенците без да предизвикаат штета што често се забележува со претходната форма на уредување на гени, CRISPR.
Д-р Егли предупреди дека истражувањето остава неодговорени многу прашања за штетните несакани ефекти.
– Не велиме дека ова ќе се користи во клиниките утре – рече тој.
Д-р Егли и неговите колеги ја објавија својата студија на серверот за претпечатење bioRxiv , што значи дека сè уште не е подложена на рецензија од страна на колеги.
Можноста за уредување на ДНК-та на човечки ембриони стана тема на сериозна дебата пред повеќе од десет години, откако беше измислен CRISPR.
Во 2012 година, научниците открија како да создадат прилагодени молекули кои можат да сечат целен сегмент од ДНК. CRISPR брзо стана стандардна алатка за научниците, евтин и лесен начин да се открие како функционираат гените со модифицирање на геномот. Се појавија голем број медицински компании кои се обидоа да ја користат оваа технологија за лекување на наследни болести. Во 2023 година, Администрацијата за храна и лекови (FDA) одобри третман базиран на CRISPR за српеста анемија.
Но, научниците знаеја дека тој не е совршен. Во некои клетки, молекулите CRISPR не успеаја да ги пронајдат своите цели во ДНК-та или понекогаш ги отстранија погрешните генетски делови.
Овие загрижености не го спречија кинескиот научник, Хе Џианкуи, да го користи CRISPR за уредување на ДНК на човечки ембриони во 2018 година. Д-р Хе подоцна изјави дека неговата цел е да им обезбеди на децата генетска отпорност на ХИВ инфекцијата. Сепак, експертите ја осудија неговата работа како неодговорна, а кинеските власти го осудија на три години затвор, пишува Њујорк Тајмс.
Експериментот на д-р Хе доведе до раѓање на три „здрави, убави бебиња“, тврдеше тој во интервју за „Њујорк тајмс“ во јануари. Сепак, статусот на тие деца никогаш не е независно потврден.
Во 2020 година, д-р Егли и неговите колеги спроведоа експеримент за да видат како се однесува CRISPR кај човечки ембриони.
Тие добија донирана сперма од мажи со мутација во генот наречен EYS, кој предизвикува наследно слепило. Истражувачите ја користеа таа сперма за оплодување на здрави јајце клетки, произведувајќи човечки ембриони со една функционална копија од генот EYS и една дефектна. Потоа користеа CRISPR за да го исечат мутираниот регион.
Претходните студии сугерираа дека ембрионот може да го поправи генот користејќи ја здравата верзија како водич. Само некои ембриони го постигнаа ова, завршувајќи со две функционални копии од генот EYS.
Сепак, поправката не успеа кај околу половина од ембрионите. Некои пресекоа долги делови од ДНК, додека некои го уништија целиот хромозом на кој се наоѓа генот EYS.
– Имаше апсолутно катастрофални последици – рече д-р Егли.
Многу научници и биоетичари ги сметаа овие резултати за дополнителен доказ дека уредувањето на човечки ембриони е премногу ризично за да се разгледа – барем засега.
Но, во 2016 година, Дејвид Лиу, генетичар од Харвард, и неговите колеги комбинираа една од молекулите CRISPR со други соединенија за да создадат уредување на бази, нов метод за менување на гени. Наместо да се сече сегмент од ДНК, уредувачите на бази прават мал рез на една нишка. Потоа можат да ѝ кажат на клетката да ја поправи мутацијата.
Уредувањето на базите се покажа како често супериорно во однос на претходните CRISPR методи. Минатата година, едно бебе беше излечено од потенцијално фатално генетско нарушување откако доби персонализиран сет молекули за уредување на базите.
Д-р Егли одлучи да го проба на човечки ембриони.
За новите експерименти, тој и неговите колеги одлучија да модифицираат два гена. Едниот, наречен PCSK9, може да носи мутации кои го зголемуваат нивото на LDL холестерол во крвта – и ризикот од срцеви заболувања. Друг ген, HBG, го контролира производството на хемоглобин кај фетусот.
Д-р Егли и неговите колеги ги вметнаа своите базни уредувачи во оплодените јајце клетки и во двоклеточните ембриони донирани од родителите. Истражувачите не пронајдоа никаква голема штета поврзана со CRISPR. Наместо тоа, тие беа во можност успешно да ги модифицираат и гените PCSK9 и HBG. Во некои експерименти, тие ги променија двата гена истовремено во истиот ембрион.
Сепак, промените сè уште не беа совршени. Понекогаш молекулите за основно уредување не успеваа да ја пронајдат својата целна ДНК. Како резултат на тоа, некои клетки во ембрионите ги задржаа оригиналните верзии на гените, додека други беа изменети. Тие ембриони станаа генетски мешавини, таканаречени мозаици. Поседувањето клетки со различни верзии на истиот ген можеше да доведе до медицински проблеми ако тие ембриони се развијат во бебиња.
И покрај тие неуспеси, новите резултати беа доволно јасни што д-р Паула Амато, експерт за плодност на Универзитетот за здравство и наука во Орегон, која не беше вклучена во студијата, го нарече методот „ветувачки“. Сепак, таа рече дека ќе биде важно да се испитаат конечните резултати кога ќе бидат објавени во рецензирано списание.
The post Научниците успешно ја модифицираа ДНК-та на човечки ембриони: Нова техника овозможува избор на карактеристиките на бебето, многумина се загрижени appeared first on Во Центар.
Пронајдете не на следниве мрежи:
