Постои наследно нарушување кое може да помине незабележано долго време, а во исто време е тивка причина за ненадејна смрт кај навидум здрави млади луѓе, хипертрофична кардиомиопатија (HCM).
Поради недостатокот на очигледни симптоми во раните фази, HCM често се нарекува „тивок убиец“.
Ова нарушување влијае на срцевиот мускул, правејќи го подебел и помалку флексибилен, што може да го попречи протокот на крв и да предизвика компликации како што се срцева слабост, неправилен пулс, па дури и срцев застој.
HCM е најчестата наследна срцева болест, а дете на лице со HCM има 50 проценти шанси самото да го развие нарушувањето.
Сепак, повеќето заболени не го знаат тоа: се проценува дека 85 проценти од луѓето со HCM никогаш не се дијагностицирани. Иако болеста може да биде генетски одредена, причината не е секогаш јасно позната. Како што објаснува ехокардиограф во UCSF Health , присуството на ген не значи автоматски дека лицето ќе ја развие болеста.
Раната дијагноза е клучна за контролирање на HCM, но стандардниот ултразвук претходно честопати не успеваше да го открие проблемот. Пациентите потоа имаа нормални наоди, а симптомите не се развиваа сè до години подоцна.
Луѓето чии членови на семејството имаат пејсмејкер, срцева слабост или имале срцев удар или мозочен удар се особено изложени на ризик.
Симптомите на кои треба да се обрне внимание вклучуваат отежнато дишење, болка во градите, несвестица, оток на стапалата и општа слабост.
Иако знаците на болеста често не се појавуваат кај младите луѓе, дијагностичките тестови можат да го потврдат присуството на HCM. Не постои лек за целосно излекување, но редовните прегледи кај кардиолог и умерената физичка активност можат да помогнат болеста да се држи под контрола.
The post „Тивок убиец“ меѓу младите: 85 проценти од луѓето не знаат дека страдаат од оваа болест – еве како се открива appeared first on Во Центар.
