Менди Селарс (38) од Велика Британија е жена која боледува од ретка генетска мутација која резултирала со гигантски нозе.Нозете на Менди почнале ненормално да расте уште по раѓањето. Долги години лекарите не можеле да дадат дијагноза, додека во 2006 не се одлучија за Протеусов синдром.
Кога се родила Селарс лекарите не биле сигурни дали долго ќе остане во живот. Меѓутоа Менди проодела на 18 месеци. Кога на нејзината мајка и предложиле да и ја ампутираат ногата кога Менди имала само седум година, таа не се согласила сакајќи нејзината ќерка да има нормален живот како и сите деца на таа возраст.
На 19 години Менди почнала да живее сама, а подоцна и дипломирала психологија. Не и помага никој, се движи со помош на штали или во количка, а има и автомобил специјализран за неа.
Кога Менди имала 28 години добила тромбоза на длабоките вени, поради што била парализирана од половината надолу, и не можела да се движи околу 8 недели. По тоа некако морала повторно да научи да оди. Три години подоцна добила инфекција на крвта и и откажале бубрезите, а згора на се ја добила и бактеријата МРСА.
Нејзината лева нога морале да ја ампутираат во 2010 година, но по 22 месеци почнала да и расте нова која за малку ќе и ја скршела вештачката.
Погледнете го виддото:

Нозете на Менди почнале ненормално да расте уште по раѓањето. Долги години лекарите не можеле да дадат дијагноза, доде

Пронајдете не на следниве мрежи:

• 
• 
• 
• 
• 
•