Ејдан Џековијак Смит е роден предвреме со израсток на лицето, а веќе по три недела почнал да страда од епилептички напади кои му го оштетиле мозокот. Деформитетот на главата на двегодишниот Ејдан за лекарите и натаму претставува мистерија. 
Лекарите не можеле да ја дијагностицираат појавата на лицето на малото дете, но се надеваат дека ќе успеат да разберат за што се работи, користејќи го процесот на елиминација.
Овој проблем за родителите на Ејдан, Карл и Вики  е пред се емоционален, но и финансиски шок. Таткото дал отказ за да му се посвети на Ејдан, додека мајката работи со скратено работно време. За жал, тие не можат да побараат помош од добротворните установи се додека не се пронајде дијагноза. До сега веќе се должни 10.000 фунти, затоа што значително  им пораснале животните трошоци.

„Кога лекарот рече дека нашиот син има оштетување на мозокот, бев во шок. Сфативме дека никогаш нема да може да проговори или да прооди“ – вели таткото Карл.
Симптомите може да вклучат аномалии на екстремитетите, градниот дел и рбетниот столб (сколиоза) Покрај тоа може да дојде и до аномалии во крвните садови (т.н. белег од раѓање). Експертите откриле дека станува збор за сундромот Клоувс, кој настанал со мутација на генот PIK3CA кои го содржат 60% од заболените ткива. 

За овој синдром не постои лек, но на проблемите може да се делува превентивно со соодветна медицинска и хируршка помош.Ејдан Џековијак Смит е роден предвреме со израсток на лицето, а веќе по три недела почнал да страда од епилептички нап