Недостатокот на терапија е сериозен проблем, што го отежнува животот и ги држи хемофиличарите изолирани дома.
Тие постојано се соочуваат со недостаток на лекови што го запираат крварењето дури и од најмалите повреди.
Тие бараат од властите да обезбедат модерна терапија со подолготраен ефект.
„Во текот на целата 2025 година бевме на намален месечен надомест за извршување на сите животни активности; старите лица, верувајте ми, повеќето се приковани за кревет. Имаат големи оштетувања на зглобовите, со неподнослива болка. Поради недостаток на терапија, во некои градови луѓето кои повеќе не можеа да се справат со овие проблеми се вратија на стариот третман со криопреципитат, кој сега е забранет за употреба во целиот свет“, рече Цветанка Начевска од Здружението на пациенти со хемофилија.
Некои фактори за коагулација на крвта се обезбедени преку донација, но сè уште не стигнале до пациентите, кои се разочарани од недостатокот на терапија.
Во меѓувреме, тендерот за снабдување е при крај и се очекува лековите да пристигнат во рок од две недели, најави министерот за здравство, Азир Алиу.
„Ова се должи на законската неможност Институтот за јавно здравје и МАЛМЕД да дадат позитивно мислење за лекот да им се дава на пациентите. Лекот е на место. Се обидуваме да најдеме решение да го ставиме во употреба; во спротивно ќе мора да се врати“, нагласи министерот за здравство, Азир Алиу.
Во земјата има околу 300 хемофиличари. Кај овие луѓе, крвта не се згрутчува нормално, крварењето трае подолго и може да биде опасно дури и во случај на многу мала повреда.
The post Пациенти со хемофилија без терапија: Министерството за здравство ветува брзо снабдување appeared first on Во Центар.
