Изабела Леклер (19) е родена со ретко пореметување на кардиоваскуларниот систем, односно со Паркес Вебер сидром, поради кој нејзината десна нога е двапати поголема од левата.Тинејџерката храбро се бори со својата болест и пронаоѓа сила да биде иснспирација на останатите.
„Лимфата доаѓа до ногата, системот не функционира како што треба и таа тука останува, и поради тоа ногата отекува“ – објаснила Иса.
Но и покрај тоа, Иса не сака и не дозволува болеста да и го уништи животот. Со фотографиите кои ги објавува на Инстаграм, се обидува да им ја подигне самодовербата на оние кои се борат со истата болест. Нејзина цел е да ја подигне свеста за оваа ретка болест.
„Болеста не ме одредува како личност и сигурно нема да ме спречи да носам костум за капење или фустани“ – изјавила Иса.
За неа самодовербата е многу важна. Сигурноста во себе која таа ја поседува, кај останатите предизвикува восхит.
Кога се родила, докторите на нејзината мајка и соопштиле дека нејзината ќерка можеби никогаш нема да прооди. Но оваа девојка го докажала спротивното.
„Секогаш кога ќе излезев на прошетка или на плажа, луѓето константно гледаа во мене. Морав многу побрзо да созреам од своите врсници и да сватам дека човековата љубопитност е дел од човековата природа. На своите врсници им објаснував дека јас сум родена вака. Кога сфатија за што се работи и дека ја сум всушност добро, без прблеми си играа со мене“ – изјавила Иса.
Целото нејзино семејство се гордее со неа.
За Паркес Вебер сидромот сеуште не постои лек. Болеста е прогресивна но може да се држи под контрола.
Исабела моментално оди на лимфна дренажа со која се обидуваат да ја вратат лимфата во телото и за три недели обемот на нејзината нога се смалила за 6 санитетри.
„Убавината не е само во физичкиот изглед. Кога ќе кажам за некој дека е убав, мислам на некој кој прави останатите да се чувствуваат добро во негова близна“ – изјавила Иса.Тинејџерката храбро се бори со својата болест и пронаоѓа сила да биде иснспирација на останатите.
„Лимфата доаѓа до ногата, системот
